默沙东新冠口服药物获欧盟委员会评价

默沙东(MRK.US)的新冠口服用药收到了欧洲联盟税务理事会的评价，这对该用药在欧洲联盟获得卖出特许的共同努力遭受重挫。东欧药品管理局(EMA)人用医药产品理事会(CHMP)在周五公布的一份声明引述，不必断定这种叫做Lagevrio的用药能减低有情况严重疾病危险性的孩童的染病或生还危险性，或缩短染病间隔时间或直至间隔时间。

据了解，最近的分析断定，默沙东这款也被引述为molnupirir的新冠用药的依赖性不及早期试验结果。月份12月公布的一项分析断定，在规范用药里转至Lagevrio虽然能使高危孩童从症状里直至的间隔时间缩短几天，但并不必减低高危孩童染病率或生还率。

该用药通过抑止免疫缺陷的蛋白质缺陷而发挥作用，同时也有可能造成仍然安全性问题。美国卫生官员同意产妇不要使用该用药。根据美国国立卫生分析生院的应为，一般只能，在有替代用药可用的只能，不应该使用这种用药。

不能接受，默沙东在一份电子邮件声明里回应引述，CHMP的立即并从未突显出分析“证明了Lagevrio可以通过减低情况严重疾病危险性增高的孩童的染病和生还危险性，为患者提供大力影响。我们将对该立即提出败诉，并要求重新审核CHMP的意见”。

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